This website is using cookies
We use cookies to give you the best experience. If you continue using our website, we'll assume that you are happy to receive all cookies on this website.
×
Search - Minitek Discussions
Поиск - Категории
Поиск - Контакты
Поиск - Контент
Поиск - Ленты новостей
Поиск - Ссылки
Поиск - Метки

Уважаемые родители!
Особенно те, кто посещает центр или планирует его посещать в ближайшем будущем.

С 1 июля мы переходим на новую форму работу: услуги центра для детей с инвалидностью останутся бесплатными для тех, кто оформит ИППСУ (индивидуальную программу получателя социальных услуг).

Для ее оформления вам необходимо обратиться в комплексный центр социального обслуживания населения, к которому вы с ребенком "приписаны" по месту жительства с документами (паспорт, свидетельство о рождении ребенка, справка МСЭ и ИПР/ИПРА) - с просьбой оформить ИППСУ на поставщика социальных услуг ОРООИ "Планета друзей".

ИППСУ готовится примерно в течение 2 недель, прежде чем получать ее и расписываться в получении, возьмите у нас (можно по электронной почте) образец что и в каком количестве должно быть у вас прописано в данной программе. Если вы подпишите, а услуги и их количество не будут совпадать с нашим вариантом - придется заново обращаться и переделывать документ. Специалисты комплексных центров осведомлены о том, что будут поступать обращения родителей с просьбой оформить данную программу, и у них есть тоже образец, что и как нужно писать, но иногда срабатывает человеческий фактор и они могут сделать "как лучше им кажется", поэтому будьте внимательны при оформлении документов.

На летний период центр НЕ закрывается, продолжает свою работу, НО бесплатно с 1 июля только владельцам ИППСУ. Летом как обычно мы будем проводить мероприятия, следите за новостями в почте или в группах социальных сетей, на сайте.
Спасибо за понимание.

 

 

Скоро

No events found

Подписаться на новости


Календарь событий

loader

КОНТАКТЫ

Адрес:
Омск, Иртышская набережная, 26

Email:
pd-omsk@yandex.ru

Телефон:
+7 923 683-71-95

КОРОТКО О НАС

В 2007 году идея создать общественную организацию пришла к 3 семьям, воспитывающим детей с синдромом Дауна. В феврале 2008 года к моменту государственной регистрации общественной организации в состав родительского клуба вошли 13 семей.

Читать все...

Call Center

Если Вам нужна помощь, нажмите эту кнопку и что-нибудь произойдет.

Нажать!

Помочь?